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关于公开征求《体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则(征求意见稿)》等5项体外诊断试剂注册审查指导原则意见的通知

发布日期

2022-11-01

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

医疗器械技术审评中心

正文内容

各有关单位:

  根据国家药品监督管理局2022年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织编制了《体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则(征求意见稿)》(附件1)、《单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》(附件2)、《肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版  征求意见稿)》(附件3)、《药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版  征求意见稿)》(附件4)、《体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版  征求意见稿)》(附件5)。现向社会公开征求意见。

  如有意见和建议,请填写意见反馈表(附件6),以电子邮件的形式于2022年11月20日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则(征求意见稿)》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。

  联系人及方式:

  1.体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则(征求意见稿)

  联系人:李红然

  电话:010-86452582

  电子邮箱:lihr@cmde.org.cn

  2.单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则(征求意见稿)

  联系人:王佩荣、李冉

  电话:010-86452587、010-86452536

  电子邮箱:wangpr@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn

  3.肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版  征求意见稿)

  联系人:焦童、高宇

  电话:010-86452588、010-86452534

  电子邮箱:jiaotong@cmde.org.cn、gaoyu@cmde.org.cn

  4.药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版  征求意见稿)

  联系人:赵怡、徐超

  电话:010-86452875、010-86452539

  电子邮箱:zhaoyi@cmde.org.cn、xuchao@cmde.org.cn

  5.体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版  征求意见稿)

  联系人:雷山、李冉

  电话: 010-86452583、010-86452536

  电子邮箱:leishan@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn


  附件:1.体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则(征求意见稿)(下载

     2.单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则(征求意见稿)(下载

     3.肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版  征求意见稿)(下载

     4.药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版  征求意见稿)(下载

     5.体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版  征求意见稿)(下载

     6.意见反馈表(下载


国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2022年11月1日    


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