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2022-11-01
/
指导原则
中国
征求意见稿
/
医疗器械技术审评中心
各有关单位:
根据国家药品监督管理局2022年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织编制了《体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则(征求意见稿)》(附件1)、《单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》(附件2)、《肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版 征求意见稿)》(附件3)、《药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版 征求意见稿)》(附件4)、《体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版 征求意见稿)》(附件5)。现向社会公开征求意见。
如有意见和建议,请填写意见反馈表(附件6),以电子邮件的形式于2022年11月20日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则(征求意见稿)》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及方式:
1.体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则(征求意见稿)
联系人:李红然
电话:010-86452582
电子邮箱:lihr@cmde.org.cn
2.单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则(征求意见稿)
联系人:王佩荣、李冉
电话:010-86452587、010-86452536
电子邮箱:wangpr@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn
3.肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版 征求意见稿)
联系人:焦童、高宇
电话:010-86452588、010-86452534
电子邮箱:jiaotong@cmde.org.cn、gaoyu@cmde.org.cn
4.药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版 征求意见稿)
联系人:赵怡、徐超
电话:010-86452875、010-86452539
电子邮箱:zhaoyi@cmde.org.cn、xuchao@cmde.org.cn
5.体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版 征求意见稿)
联系人:雷山、李冉
电话: 010-86452583、010-86452536
电子邮箱:leishan@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn
附件:1.体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)
2.单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)
3.肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版 征求意见稿)(下载)
4.药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版 征求意见稿)(下载)
5.体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版 征求意见稿)(下载)
6.意见反馈表(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年11月1日
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摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
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摩熵医药(原药融云)2023-12-13
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