根据我局发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于执行药品GMP认证有关事宜的通知》（国药监安[2003]110号）文件的规定，为提高工作效率，保证数据准确，我司编制了《药品GMP认证工作计划表》和《药品GMP认证审查公告申报表》（见附件一、二）。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局将本地区的药品GMP认证工作计划和审批情况，按照附件所列项目认真填写，并及时报我司。
传真：010-88363227
电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn
附件：1.药品GMP认证工作计划表
2.药品GMP认证审查公告申报表
国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○○三年五月十三日
附件1：
年 月药品GMP认证工作计划表
填表单位： 省、自治区、直辖市药品监督管理局（盖章） 填报日期： 年 月 日
|
受理编号 |
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
检查员名单 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
注：本表可以复印，盖章有效。在报送传真件的同时，请发送电子邮件
xiaojy@sda.gov.cn。
附件2：
年 月药品GMP认证审查公告申报表
填表单位： 省、自治区、直辖市药品监督管理局（盖章） 填报日期： 年 月 日
|
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
审批日期 |
证书编号 |
检查员名单 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
注：本表可以复印，盖章有效。在报送传真件的同时，请发送电子邮件
xiaojy@sda.gov.cn。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息