各有关单位:
为进一步做好国家药品标准提高和标准制修订工作,不断提升药品标准制定的科学性、规范性和适用性,现特向社会各界征集2020年版《中国药典》(三部)《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》修订建议。
请各药品生产企业、经营企业、使用单位、监管部门、检验机构、科研院所及相关社会团体和个人,结合生产、研发和技术监管过程中对现行版上述内容的执行情况,提出相关意见或建议,具体可按附表(见附件)要求填报相关内容,并于2022年6月30日前将纸质材料(单位需加盖公章,个人需签名)和电子版材料一并反馈我委。
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