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首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 关于启用进口药品报验程序的通知

关于启用进口药品报验程序的通知

发布日期

2003-12-17

发文字号

食药监注函[2003]141号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

2004-01-01

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各有关单位：

  《药品进口管理办法》已由国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令颁布，并将于2004年1月1日起施行。为了便于有关单位办理药品进口备案手续，提高进口备案工作效率，我局制作了进口药品报验程序，自2004年1月1日起，报验单位须使用该软件填报、打印《进口药品报验单》。该软件可在www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn网站的“下载区”下载。报验单位报送进口备案资料时，应同时提交www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn网站的“下载区”下载。报验单位报送进口备案资料时，应同时提交《进口药品报验单》的电子数据。

  特此通知


                     国家食品药品监督管理局药品注册司
                        二○○三年十二月十七日

 
<END>

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