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2020-09-21
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其他
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为加快境外已上市境内未上市化学药品研发上市进程,配合《药品注册管理办法》(总局令第27号)及其配套文件《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》贯彻实施,我中心起草了《境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求(征求意见稿)》,现向社会各界征求意见。
征求意见时限为自发布之日起1个月。
联系人:张耀,张芸,程思绮
联系方式:zhangyun@cde.org.cn, chengsq@cde.org.cn
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年9月21日
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附件 3 : |
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