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重庆市食品药品监督管理局关于贯彻施行《保健食品生产许可审查细则》有关问题的通知

发布日期

2016-12-27

发文字号

渝食药监化[2016]21号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

重庆市

时效性

现行有效

实施日期

2016-12-27

颁发部门

重庆市食品药品监督管理局

正文内容

重庆市食品药品监督管理局关于贯彻施行《保健食品生产许可审查细则》有关问题的通知

渝食药监化[2016]21号

2016年12月27日

各区县（自治县）食品药品监督管理分局、万盛经开区食品药品监督管理分局，两江新区市场和质量监督管理局，市食品药品监督稽查总队，各保健食品生产企业：

　　根据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册于备案管理办法》《食品生产许可审查通则》等有关规定，总局制定印发了《保健食品生产许可审查细则》，自2017年1月1日起施行。为贯彻落实《保健食品生产许可审查细则》，结合我市实际，现将有关事项通知如下：

　　一、2017年1月1日起，新申办的保健食品生产企业，依照《保健食品生产许可审查细则》中《保健食品生产许可申请材料目录》提交申报资料申请食品生产许可证，取得保健食品生产许可资质。

　　二、现有保健食品生产企业，所持有的《保健食品生产条件审查意见通知书》，在2017年6月30日前到期的，有效期延续至2017年6月30日止。

　　三、现有保健食品生产企业，须在《保健食品生产条件审查意见通知书》到期前至少提前30个工作日，依照《保健食品生产许可审查细则》中《保健食品生产许可申请材料目录》提交申报资料申请食品生产许可证，取得保健食品生产许可资质。未按规定时间申请保健食品生产许可资质的保健食品生产企业，《保健食品生产条件审查意见通知书》有效期截止后，不得继续生产保健食品。

　　四、各监管部门要加强对保健食品生产企业的日常监督，督促各生产企业加强自律，强化企业产品质量第一责任人意识，严格遵守相关法规和技术要求，加强生产过程质量控制，严格按照要求组织实施生产，确保生产产品安全。

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