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黑龙江省食品药品监督管理局关于举办药品生产环节风险控制及药品GMP培训班的通知

发布日期

2014-08-19

发文字号

黑食药监办药生[2014]68号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

黑龙江省

时效性

现行有效

实施日期

2014-08-19

颁发部门

黑龙江省食品药品监督管理局

正文内容


黑龙江省食品药品监督管理局关于举办药品生产环节风险控制及药品GMP培训班的通知

黑食药监办药生[2014]68号

2014年8月19日

各市(地)食品药品监督管理局,局直各有关单位:

  为加强药品生产环节管理,及时发现和消除药品生产环节的安全隐患,选聘药品GMP检查员,监督实施药品GMP,从源头上预防药品安全事故的发生,省局决定举办药品生产环节风险控制及药品GMP培训班。现将有关事宜通知如下:

  一、培训内容:
  (一)药品质量风险控制体系建设相关内容;
  (二)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》

  二、参加人员:辖区内有注射剂药品生产企业的市(地)局主管局长,处(科)长及负责风险防控工作的具体工作人员、驻厂监督员;各市(地)、各直属单位推荐的药品生产相关人员(参会人员名单见附件1)。

  三、培训时间:2014年8月31日报到, 9月1日-5日培训,9月2日下午参加药品质量风险控制体系建设培训的人员可离会。

  四、培训地点:蓝天宾馆(哈尔滨市南岗区中山路169号)。
  联系人:王新,联系电话:0451-88313171,13796687613;王人鹏,联系电话:0451-88313156,15546461777;姜涛,联系电话:13945136678。

  五、其他事项:请各市(地)局、直属单位于2014年8月23日前将本单位参加培训班的报名回执(见附件2)以电子邮件形式发至:hljdatc@163.com,邮件名称中标注“注射剂风险控制培训字样”。


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