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关于公开征求《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》意见的通知

发布日期

2020-07-01

发文字号

/

信息分类

其他

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容

       为配合新修订《药品注册管理办法》的贯彻实施，我中心组织起草了《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议，欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。征求意见时间： 2020年7月1日至2020年7月10日。
       您的反馈意见请发到以下邮箱：shamq@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年7月1日

附件 1 ：
附件 2 ：
附件 3 ：
<END>

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