Ledipasvir/sofosbuvir(雷迪帕韦/索非布韦生物等效性指导原则）

2018年7月26日

EMA/CHMP/ 800789/2017

Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)

雷迪帕韦/索非布韦薄膜衣片（90 mg/400 mg）生物等效性试验指导意见

药代动力学工作组同意的草案(PKWP)	2017年11月
由CHMP协商通过（发布咨询）	2017年12月14日
开始公众咨询	2018年1月31日
结束咨询（评论截止日期）	2018年4月30日
药代动力学工作组同意	2018年6月
CHMP通过	2018年7月26日
生效日期	2019年2月1日

关键词

生物等效性，仿制药，雷迪帕韦/索非布韦

雷迪帕韦/索非布韦薄膜衣片（90 mg/400 mg）生物等效性试验指导意见

声明：

不应将本指导原则理解为具有法律执行力，并且对于确保支持上市许可申请的提交数据符合相应的科学、监管和法律要求的需求无影响。

生物等效性研究的要求（PKWP）*

BCS分类**	BCS类型： □I □III ×二者皆不是背景：雷迪帕韦可被视为一种低溶解性的化合物。
生物等效性试验设计如果基于BCS的生物等效性豁免不可行或不适用。	单剂量交叉
	健康志愿者
	×空腹 □餐后 □空腹+餐后 □空腹或餐后
	规格：雷迪帕韦 90 mg 和索非布韦 400 mg 背景：90 mg/ 400 mg 是唯一组合规格
	试验数量：一项单次给药试验
分析物	×原形 □代谢物 □原形+代谢物
	×血浆/血清 □全血 □尿液
	手性拆分分析方法： □是 ×否
生物等效性评价	主要药代动力学变量：雷迪帕韦 AUC_0-72h 和 C_max；索非布韦 AUC_0-t 和 C_max
	90% 置信区间：80.00–125.00%

*在本生物等效性指导意见中未阐述对参比制剂个体内变异的考察情况，因此不推荐使用重复设计的方法来演示高个体内变异性，并扩大 C_max的接受范围。如果估计存在较高的内部个体差异(CV_intra > 30%)，申请者人可遵循各自的指导意见。

**目前采用BCS分类对药物进行定义是否进行体内研究似乎是强制性的(BCS II类和IV类)，而对于BCS I类和III类则相反，体内研究是非强制性的，申请人有两个选择：体内方法或基于BCS分类的生物等效性豁免的体外方法。在后一种情况下，基于现有数据(溶解度实验、文献等)，申请人应在提交时确认药物的BCS分类。然而，尽管药物属于I类或III类，由于产品的特殊性(如受试制剂或参比制剂在体外溶出试验中，BCS III类在15分钟内小于85%或BCS I类在30分钟内小于85%，或辅料成分差异不可接受)，基于BCS分类的生物等效性豁免可能不适用。

Ledipasvir/sofosbuvir(雷迪帕韦/索非布韦生物等效性指导原则）

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