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User Fees and Refunds for Premarket Approval Applications and Device Biologics License Applications - Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff(Final)

发布日期

2018-12-12

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

美国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

美国食品和药物管理局（FDA）

正文内容
附件 1 ：全文
<END>

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