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北京市药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知

发布日期

2012-12-24

发文字号

京药监市[2012]59号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

北京市

时效性

现行有效

实施日期

2012-12-24

颁发部门

北京市药品监督管理局

正文内容

北京市药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知

京药监市[2012]59号

2012年12月24日

各分局：

　　国家食品药品监督管理局近日下发了《规范境外医疗器械标签和包装标识的通知》（国食药监械[2012]280号，以下简称《通知》），《通知》进一步明确了境外医疗器械标签和包装标识管理的相关规定。现将《通知》转发给你们，请遵照执行。各分局应结合辖区医疗器械经营企业监管，切实落实好好境外医疗器械标签和包装标识管理的相关要求。

　　国家食品药品监督管理局关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知

　　国食药监械[2012]280号

　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：

　　为加强医疗器械监督管理，保证公众用械安全，根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（国家食品药品监督管理局令第10号，以下简称《管理规定》），现就规范境外医疗器械标签和包装标识的有关事项通知如下：

　　一、在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照《管理规定》附有标签和包装标识。标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。未按规定附有中文标签和包装标识的境外医疗器械，不得销售和使用。

　　二、境外医疗器械生产企业应当在质量管理体系中建立保证其在中国境内销售、使用的医疗器械符合《管理规定》的控制程序，形成文件，并有效实施，以确保其在中国境内销售、使用的医疗器械安全有效。

　　三、本通知中涉及的名词、术语的含义与《管理规定》、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）中的有关名词、术语含义相同。本通知自2013年4月1日起施行。

　　国家食品药品监督管理局

　　2012年9月24日

<END>