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关于公开征求《已上市抗肿瘤药物的伴随诊断试剂临床试验指导原则（征求意见稿）》意见的通知

发布日期

2020-08-13

发文字号

/

信息分类

其他

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

医疗器械技术审评中心

正文内容

各有关单位：
  根据国家药品监督管理局2020年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《已上市抗肿瘤药物的伴随诊断试剂临床试验指导原则》。经文献汇集、企业调研、专题研讨和专家讨论，形成了征求意见稿。
  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性，即日起在网上公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。
  请将意见或建议以电子邮件的形式于2020年9月10日前反馈我中心。
  联系人：徐超、方丽、李冉
  电话： 010-86452539；010-86452538；010-86452536
  电子邮箱：
       
       

  附件：1. 已上市抗肿瘤药物的伴随诊断试剂临床试验指导原则（征求意见稿）（）
     2. 反馈意见表（）

                                 国家药品监督管理局
                                 医疗器械技术审评中心
                                   2020年8月13日

<END>

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