洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 市场洞察 政策法规 指导原则 Letter on incomplete Abbreviated Applications, Convictions Under GDEA, Multiple Supplements, Annual Reports for Bulk Antibiotics, Batch Size for Transdermal Drugs, Bioequivalence Protocols, Research, Deviations from OGD Policy(依据GDEA（仿制药实施法案）定罪、多重补充、大宗抗生素

Letter on incomplete Abbreviated Applications, Convictions Under GDEA, Multiple Supplements, Annual Reports for Bulk Antibiotics, Batch Size for Transdermal Drugs, Bioequivalence Protocols, Research, Deviations from OGD Policy(依据GDEA（仿制药实施法案）定罪、多重补充、大宗抗生素

发布日期

1994-09-01

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

美国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

美国食品和药物管理局（FDA）

正文内容
附件 1 ：全文
<END>

最新政策法规资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

最新指导原则

更多

同部门最新指导原则

更多

同地域最新指导原则

更多