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《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答

发布日期

2022-05-27

发文字号

/

信息分类

政策解读

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

食品药品审核查验中心

正文内容

2022年5月27日,国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录,并将于2022年7月1日起施行。为配合做好该附录的解读,核查中心编写了《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答,经国家药品监督管理局同意,现予发布。



附件:《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答.docx




国家药品监督管理局     

食品药品审核查验中心    

2022年5月27日      


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