包含非强制性建议

盐酸西替利嗪；盐酸伪麻黄碱生物等效性试验指导意见草案

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药品监督管理局（FDA）目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。可讨论本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足适用的法规要求。如果讨论本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

有效成分：

盐酸西替利嗪；盐酸伪麻黄碱

剂型/用药途径：

缓释片/口服

推荐的研究方案：

2个

1．研究类型：空腹

试验设计：单剂量、双向交叉体内试验

给药剂量：5 mg/120 mg

受试者：健康男性和女性，一般人群。

附注：

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2．研究类型：餐后

试验设计：单剂量、双向交叉体内试验

给药剂量：5 mg/120 mg

受试者：健康男性和女性,一般人群

附注：

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待测分析物（在适当的生物体液中）：血浆中的西替利嗪和伪麻黄碱

生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：西替利嗪和伪麻黄碱

体内试验的豁免要求：不适用。

溶出度试验方法和采样方法：

FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验（受试制剂和参比制剂）。技术参数将在审评申请时确定。

除了上面的方法，对于调释制剂，试验申请需提交试验制剂和参比制剂各12个制剂单位的溶出度资料，采用美国药典装置I在100 rpm和（或）装置II在50 rpm至少三种溶出介质（缓冲液pH 分别为1.2，4.5和6.8）做出溶出曲线。在适当的情况下，可以提高搅拌速度。如果需要的话，可以加入少量的表面活性剂。纳入数据须包括早期采样时间1，2，4小时的以及后续每2小时的，直到至少有80%的药物释放出来，以保证药物不会过早从制剂中释放出来（剂量突释）。技术参数将在审评申请时确定。

盐酸西替利嗪、盐酸伪麻黄碱生物等效性指导原则草案

盐酸西替利嗪；盐酸伪麻黄碱生物等效性试验指导意见草案

溶出度试验方法和采样方法：

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