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食品药品监管总局关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知

发布日期

2015-08-17

发文字号

食药监械监〔2015〕159号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：

  为加强医疗器械经营监管，根据《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）和《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》（食药监械监〔2015〕158号），总局组织制定了《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》，现印发给你们，请按照《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》对《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》中所列品种的经营实施重点监管。

  附件：医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容


食品药品监管总局
2015年8月17日

<END>

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