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2022-05-27
2022年第43号
部门规范性文件
中国
现行有效
2022-07-01
国家药品监督管理局
根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件:临床试验用药品(试行)
国家药监局
2022年5月27日
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