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关于召开2009年二季度全市药品生产企业监管工作例会的通知

发布日期

2009-07-09

发文字号

扬食药监安[2009]52号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

江苏省

时效性

现行有效

实施日期

2009-07-09

颁发部门

江苏省扬州食品药品监督管理局

正文内容


关于召开2009年二季度全市药品生产企业监管工作例会的通知

扬食药监安[2009]52号

2009年7月9日

各县（市、区）食品药品监督管理局，本市各药品生产单位：

　　经研究，市食品药品监管局决定召开2009年二季度全市药品生产企业监管工作例会。现将有关事项通知如下：

　　一、会议内容
　　（一）传达省局有关会议精神，布置近期全市药品安全监管工作任务；
　　（二）通报上半年全市药品生产企业日常监督检查和飞行检查情况；
　　（三）落实非注射剂生产企业质量授权人制度，培训辅导“药品年度质量回顾分析”工作；
　　（四）市药检所通报药品考核检验的有关情况。

　　二、参加人员
　　各县（市、区）食品药品监管局分管局长和综合监管科负责人；各医用氧气和药品辅料生产企业负责人1人；其他药品生产企业法人代表（或负责人）和分管质量的企业负责人（或质量部门负责人）共2人。

　　三、会议时间和地点
　　7月16日上午9：00，邗江食品药品监管局（扬州市新城河路182号）四楼会议室，会期半天。请与会人员安排好工作，准时参加会议。


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