有关药品监督管理局及单位：
为了做好一次性使用无菌医疗器械生产许可证审查换证工作，根据国务院《工业产品生
产许可证试行条例》（国发（1984）54号）和国务院第276号令发布的《医疗器械监督管理
条例》的有关规定，《一次性使用无菌注射器、注射针生产许可证实施细则》业经修订。经
研究决定：召开“一次性使用无菌注射器、注射针生产许可证实施细则”审定会。现将有关
事项通知如下：
1、时间：2000年11月27日报到
2000年11月28-30日开会
2、地点：北京潇湘大厦（北京市宣武区北纬路42号）
会议不接站，乘车路线如下：北京站乘20路、120路汽车天桥站下车向西100米；西
客站乘6路、50路汽车友谊医院站下车向南200米；机场乘大巴西单站下车，乘15路汽车
福长街站下车即到。
3、承办单位：一次性使用无菌医疗器械产品生产许可证审查部。
联系人：马家贞 雷学惠 白硕佳
联系电话：010-67020977 传真:010-67020395
地址：天坛西里2号 100050
国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
4、参会单位名单见附件1。
5、会议食宿自理，会务费900元/人。
6、请参会人员务必将回执（附件2）在11月25日前传真至一次性使用无菌医疗器械
产品生产许可证审查部。
附件：1、参加审订会单位及专家
2、回执
国家药品监督管理局医疗器械司
二○○○年十一月十五日
附件1：
参加审订会单位及专家
山东省药品监督管理局
上海市药品监督管理局
湖北省药品监督管理局
江西省药品监督管理局
一次性无菌医疗器械产品生产许可证审查部
国家药品监督管理局上海医疗器械监督检验中心
国家药品监督管理局济南医疗器械监督检验中心
中国医疗器械行业协会
临床专家：陈立、王华生、刘琴贤、王玉华
中外合资哈伟注射器有限公司
大连JMS医疗器具有限公司
赤峰康洁医疗器械有限责任公司
邢台市医用塑料器械厂
天津注射器厂
武汉注射针厂
山东新华医疗器械厂
山东威海医用高分子厂
杭州龙德医疗器械有限公司
双鸽集团有限公司
浙江康德莱医械塑料有限公司
常州医疗器材总厂
苏州碧迪医疗器械有限公司
上海米沙瓦医科工业有限公司
江西益康医疗器械厂
广东省珠海经济特区幸福注射器厂
福建省建瓯医疗器械有限公司
附件2：
回 执
┌──┬───┬──┬────┬──┬────┬──────┐
│姓名│性 别│职务│单位名称│地址│联系电话│订购回程车票│
├──┼───┼──┼────┼──┼────┼──────┤
│ │ │ │ │ │ │ │
├──┼───┼──┼────┼──┼────┼──────┤
│ │ │ │ │ │ │ │
├──┼───┼──┼────┼──┼────┼──────┤
│ │ │ │ │ │ │ │
├──┼───┼──┼────┼──┼────┼──────┤
│ │ │ │ │ │ │ │
├──┼───┼──┼────┼──┼────┼──────┤
│ │ │ │ │ │ │ │
├──┼───┼──┼────┼──┼────┼──────┤
│ │ │ │ │ │ │ │
├──┼───┼──┼────┼──┼────┼──────┤
│ │ │ │ │ │ │ │
└──┴───┴──┴────┴──┴────┴──────┘
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息