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【ChiCTR2200060087】该研究未获得伦理委员会批准,请于批准后开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件,同时完善测量指标信息。 持续姿势-感知性头晕(PPPD)患者前庭功能与抑郁状态以及脑白质改变的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200060087

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-05-18

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

持续姿势-感知性头晕(PPPD)

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准,请于批准后开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件,同时完善测量指标信息。 持续姿势-感知性头晕(PPPD)患者前庭功能与抑郁状态以及脑白质改变的相关性研究

试验专业题目

持续姿势-感知性头晕(PPPD)患者前庭功能与抑郁状态以及脑白质改变的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.明确PPPD患者与抑郁状态之间的关系; 2.明确PPPD患者前庭功能与WMH的的相关性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

患者按照实际情况由医生进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

新乡医学院第二附属医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-75岁; 2.符合PPPD的诊断标准(符合国际疾病分类第 11 版的草案诊断标准); 3.完成头颅 MRI 等相关检查; 4.可以配合完成各种量表; 5.取得患者与其家属的知情同意,并签署知情同意书。;

排除标准

1.患有其他可能累及中枢神经系统的疾病,如脑血管病、多发性硬化、视神经 脊髓炎、甲状腺相关疾病、帕金森病及帕金森综合征、维生素缺乏等; 2.既往有毒物使用史,有缺氧病史; 3.其他的可能引起脑白质病变的疾病,如炎性脱髓鞘疾病、遗传相关白质变性等; 4.患有终末期疾病的患者,如恶性肿瘤、尿毒症等; 5.有严重的心功能、肝功能或肾功能不全; 6.有明确的精神相关疾病,如精神分裂症等; 7.有长期精神类药物使用史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡医学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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