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【ChiCTR1800015268】多模态影像学在评价肝硬化门脉高压中的价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800015268

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化

试验通俗题目

多模态影像学在评价肝硬化门脉高压中的价值研究

试验专业题目

多模态影像学在评价肝硬化门脉高压中的价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100038

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨多模态影像学在不同病因所致的肝硬化的诊断、分型、治疗方式选择和疗效评估方面的价值,以期提高肝硬化及其并发症的诊断和治疗水平。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-05-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

肝硬化,伴有或不伴有消化道出血;

排除标准

一.严重心、肝功能衰竭 二. CT 检查排除标准 1. 对碘对比剂的任何成分严重过敏的患者; 2.患有甲状腺功能亢进或甲状腺恶性肿瘤者; 3.急性或慢性的严重肾损伤(GFR<30ml/min/1.73m2)患者; 4.已有妊娠或可能已怀孕的患者; 5.意识不能配合的患者; 6.严重充血性心力衰竭(NYHA分级3-4级)患者; 7.在拟进行CT增强扫描前72小时-7天内接受其他X线造影剂检查的患者。 8.拟进行CT增强扫描前30天内参加过其他可能对本研究结果有影响的临床试验的患者。 三.排除标准(核磁共振检查禁忌症): ① 对钆对比剂的任何成分过敏的患者。 ② 急性或慢性的严重肾损伤(GFR<30ml/min/1.73m2)患者。 ③ 装有心脏起搏器、动脉瘤夹、或体内有金属或磁性植入史(如多个假牙,避孕环等)和早期妊娠的患者。 ⑤ 幽闭恐惧症的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100038

联系人通讯地址
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