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首页 临床进展 经桡动脉穿刺途径冠状动脉介入术前后穿刺侧测量血压准确性和安全性研究

【ChiCTR2400086482】经桡动脉穿刺途径冠状动脉介入术前后穿刺侧测量血压准确性和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086482

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血压、冠状动脉粥样硬化性

试验通俗题目

经桡动脉穿刺途径冠状动脉介入术前后穿刺侧测量血压准确性和安全性研究

试验专业题目

经桡动脉穿刺途径冠状动脉介入术前后穿刺侧测量血压准确性和安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

冠状动脉血管造影术桡动脉穿刺侧能否常规测量血压

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

按照入院先后顺序

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-08

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合冠状动脉介入治疗指南与适应症。 2. 知情同意，志愿受试。获得知情同意书过程应符合GCP规定。；

排除标准

1.全身性感染性疾病者。 2.由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。 3.合并凝血功能障碍者或消化道出血。 4.临床资料不全且中途退出者。 5.无明显桡动脉搏动或上肢外伤或手术损伤肱动脉。 6.房颤患者。 7.桡动脉、肱动脉、锁骨下动脉通路上存在影响介入器具通过的发育异常、闭塞或重度狭窄；需要保留桡动脉作为透析通路.。 8.Allen试验或Barbeau试验阳性。 9根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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