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【ChiCTR2500098725】一项基于离散选择实验的中国全身型重症肌无力患者治疗偏好调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098725

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身型重症肌无力

试验通俗题目

一项基于离散选择实验的中国全身型重症肌无力患者治疗偏好调查

试验专业题目

一项基于离散选择实验的中国全身型重症肌无力患者治疗偏好调查

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临床试验信息
试验目的

1.通过DCE方法调查gMG患者对用药选择的偏好，了解患者用药的需求和期望，为新药研发提供依据。 2.通过分析支付意愿以及在不同情景下的选择偏好，揭示gMG患者对用药的优先考虑因素和在各种条件的选择倾向，为制定临床决策提供更精准的依据，提升患者的治疗依从性和满意度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京鸿远慈善基金会

试验范围

/

目标入组人数

750

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-31

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ＞＝ 18岁且＜＝ 70岁的患者； 2.诊断为全身型重症肌无力的患者，抗乙酰胆碱受体(AChR)或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性或抗体阴性； 3.MGFA临床分型II-IVa型； 4.患者具有以下一种或多种治疗经历： （1）血浆置换； （2）乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂：溴吡斯的明等； （3）糖皮质激素； （4）非类固醇免疫抑制剂：硫唑嘌呤、他克莫司、MMF、环孢素、甲氨蝶呤、环磷酰胺等； （5）靶向生物制剂：利妥昔单抗、艾加莫德等。；

排除标准

1.目前正参与任何其他与MG相关的干预性临床研究； 2.不具备完成问卷调查的能力。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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