ChiCTR2400089303
尚未开始
凯普拉生+阿莫西林
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凯普拉生+阿莫西林
2024-09-05
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幽门螺杆菌感染
凯普拉生联合阿莫西林二联疗法对比铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌感染：一项前瞻性随机对照试验
凯普拉生联合阿莫西林二联疗法对比铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌感染：一项前瞻性随机对照试验
比较 14 天凯普拉生联合阿莫西林二联疗法与铋剂四联疗法根除 Hp 的有效性、安全性、依从性，以进一步优化当前根除方案，获得更加高效、安全、方便的根除方案，为临床医生合理选择 Hp 根除方案提供更多的选择。
随机平行对照
Ⅳ期
由申请人运用计算机产生随机序列
开放标签
自筹
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158
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2024-08-12
2025-12-31
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受试者需满足以下所有条件： （1）年龄 18-70 岁的成年患者； （2）经 尿素呼气试验（UBT）或快速尿素酶试验（RUT）诊断的 Hp 感染者； （3）既往未接受规范化 Hp 根除治疗； （4）自愿参加本研究并签署知情同意书。；
登录查看符合下列条件之一者，不得入选本研究： （1）近 4 周内用过抗菌药物、铋剂、益生菌等，近 2 周内服用钾竞争性酸阻断剂、PPI 或H2 受体拮抗剂者； （2）对所研究药物过敏者； （3）在治疗期间同时使用非甾体抗炎药、全身性皮质类固醇、抗凝剂或酗酒； （4）有严重心、肺、肝、肾等疾病、免疫力低下者； （5）合并急性上消化道出血、消化道恶性肿瘤、卓-艾综合征、胃癌手术史者； （6）处于妊娠或哺乳期； （7）患有精神疾病或认知障碍不能配合者。；
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约印创投2025-01-16
求实药社2025-01-16
Genhouse2025-01-16
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