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【CTR20230809】头孢地尼颗粒人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20230809

试验状态

已完成

药物名称

头孢地尼颗粒

药物类型

化药

规范名称

头孢地尼颗粒

首次公示信息日的期

2023-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、炭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、粉瘤感染、慢性脓皮症。咽喉炎、急性支气管炎、扁桃腺炎症、肺炎。肾盂肾炎、膀胱炎。猩红热。中耳炎、副鼻窦炎。

试验通俗题目

头孢地尼颗粒人体生物等效性研究

试验专业题目

头孢地尼颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

511466

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较空腹及餐后给药条件下,广州江正医药科技有限公司提供的头孢地尼颗粒(规格:50 mg/0.5 g)与LTLファーマ株式会社持证的头孢地尼颗粒(商品名:Cefzon®,规格:50 mg/0.5 g)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 60  ;

第一例入组时间

2023-04-14

试验终止时间

2023-06-23

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或以上药物有过敏史者,或曾发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质者,或已知对本药组分或青霉素类或头孢菌素有既往过敏史者;2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能和输血前八项定性检查)和12-导联静息心电图检查,结果显示异常且经研究医生判断异常有临床意义者;

3.筛选前一年至随机前有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫(包括但不限于如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等特应性变态反应性疾病)、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史者;4.筛选前2周至随机前发生以下症状之一者:腹泻、腹痛、胃部不适;

5.曾有休克史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东莞康华医院I期临床试验研究中心;东莞康华医院I期临床试验研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

523080;523080

联系人通讯地址
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