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首页 临床进展 危重患者压疮发生风险分层及其预防策略研究

【ChiCTR1900022326】危重患者压疮发生风险分层及其预防策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022326

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压疮

试验通俗题目

危重患者压疮发生风险分层及其预防策略研究

试验专业题目

危重患者压疮发生风险分层及其预防策略研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索危重患者压疮发生的危险因素，构建并验证危重患者压疮发生风险预测模型。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为观察性研究，凡符合纳入标准的危重患者均纳入观察，无需随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2021-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁；②入住内外科ICU或综合ICU；③病情允许从头到脚检查皮肤；④患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

①正在抢救中的危重患者；②严格制动，翻动体位将影响生命体征变化；③临终状态。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军东部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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