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【CTR20192131】A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验

基本信息
登记号

CTR20192131

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

药物类型

预防用生物制品

规范名称

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

首次公示信息日的期

2019-10-28

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

试验通俗题目

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验

试验专业题目

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的Ⅰ期和安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110179

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

Ⅰ期: 评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(60~89天)及以上人群中使用的安全性,为Ⅲ期临床试验的开展提供依据。 Ⅲ期: 主要目的: (1)与对照组疫苗比较,评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗试验组A群C群抗体阳转率是否非劣效于对照组; (2)与对照疫苗比较评价A群C群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 2736 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2019-11-20

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.Ⅰ期:3月龄(90~119天)、2月龄(60~89天)、6月龄及以上健康人群,近期无外出计划;

排除标准

1.Ⅰ期:18周岁及以上女性近期有怀孕计划或已怀孕者或正处在哺乳期者;

2.Ⅰ期:18周岁及以上成人患有药物不能控制的高血压者(现场测量时:收缩压≥140mmHg,舒张压为≥90mmHg);

3.Ⅰ期:有流脑感染史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省疾病预防控制中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450016

联系人通讯地址
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