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首页 临床进展 基于MRI正常成人眼球突出度参考范围的初步建立

【ChiCTR2500096890】基于MRI正常成人眼球突出度参考范围的初步建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096890

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

正常成人

试验通俗题目

基于MRI正常成人眼球突出度参考范围的初步建立

试验专业题目

基于MRI正常成人眼球突出度参考范围的初步建立

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临床试验信息
试验目的

主要目的：通过MRI准确测量正常成人的眼球突出度，初步建立正常成人眼球突出度参考范围，避免既往因Hertel突眼计、检查者主观能力等引起的误差。 次要目的：增加临床医生对正常突眼度的认识，提高对眼球突出的诊断准确性，帮助评估眼病情况及指导诊治

试验分类
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试验类型

随机抽样

试验分期

其它

随机化

本研究设置1个组别，采用单纯随机抽样，按受检者在MRI机房报道时间先后排序编号，并根据计算机生成随机数抽取。

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自发课题

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女不限； 2.能够理解试验的目的，自愿参与接受检查并签署知情同意书。；

排除标准

1.眼部曾经进行过手术； 2.有眼部外伤史、眶周疾病、眶内肿物； 3.可能导致炎症性眼球突出的疾病，如眼眶蜂窝织炎、全眼球炎、IgG4相关性眼病； 4.甲状腺相关性眼病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第一医学中心

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研究负责人邮编

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