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【ChiCTR-INR-17013294】排尿动作缓解软性膀胱镜检查相关尿道疼痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17013294

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

软性膀胱镜检查

试验通俗题目

排尿动作缓解软性膀胱镜检查相关尿道疼痛的临床研究

试验专业题目

排尿动作缓解软性膀胱镜检查相关尿道疼痛的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100730

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

寻找一种简便易行，可以明显减轻软性膀胱镜检查相关尿道疼痛的方法。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

专门的研究员根据患者纳入的先后顺序，采用随机数字表的方法将患者分为两组，该研究员不参与病人的纳入，也不参与试验操作等其他环节，并严格保存分配表。

盲法

/

试验项目经费来源

患者本人自付所有费用

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-12-01

试验终止时间

2018-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

于我院门诊就诊因血尿、膀胱癌术后复查、输尿管支架术后等拟行膀胱镜检查，要求男性，年龄在18-70岁之间。；

排除标准

在24小时之内使用任何镇痛药者，已知尿道狭窄者，既往有尿道扩张史者，有前列腺切除等尿道手术者，急性期尿道感染者，留置导尿管者，预先存在的尿道疼痛（如患者有慢性盆腔炎和间质性膀胱炎等），或者由于精神障碍无法配合进行疼痛评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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