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【ChiCTR2300068268】外用辛伐他汀乳膏治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性:一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300068268

试验状态

结束

药物名称

辛伐他汀

药物类型

化药

规范名称

辛伐他汀

首次公示信息日的期

2023-02-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

疣状汗孔角化症

试验通俗题目

外用辛伐他汀乳膏治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性:一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照临床研究

试验专业题目

外用辛伐他汀乳膏治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性:一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210042

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估外用辛伐他汀乳膏治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性,比较辛伐他汀单方制剂和辛伐他汀/胆固醇复方制剂治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由试验设计者通过随机数软件产生两批随机数,第一批随机数用于将受试者分为单方组和复方组,第二批随机数用于分配前两个月受试者的试验侧(左/右侧臀部)。

盲法

/

试验项目经费来源

2021年江苏省“双创人才”项目(项目编号:JSSCRC2021564)

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-10

试验终止时间

2024-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁,性别不限; 2. 明确诊断疣状汗孔角化症: (1)临床: 臀部大面积疣状增生性斑块(直径超过5cm),以臀裂为中心放射性分布,可伴或不伴明显瘙痒; (2)病理: 组织病理存在角质样板层(若受试者曾经做过组织病理学检测,则只需提交相应检测报告,无需重复检测); (3)外周血基因检测:检出甲羟戊酸途径中四个已知基因(MVK、PMVK、MVD和FDPS)的杂合致病突变(若受试者曾经做过基因检测,则只需提交相应检测报告,无需重复检测); 3. 育龄期患者须同意在整个研究过程中以及在停止使用研究药物后的3个月内采用有效的避孕措施。;

排除标准

1. 有他汀类药物过敏史和副反应史; 2. 4周内进行过冷冻、激光、磨削、口服或外用阿维A、外用5-FU、外用咪喹莫特、外用他克莫司等治疗; 3. 皮损表现提示有癌变可能或病理确诊皮损有癌变者; 4. 3个月内参加过其它干预性临床研究; 5. 重要脏器功能障碍:肝或肾功能障碍、心脑血管疾病、肾功能障碍等; 6. 存在急性感染或慢性活动性感染; 7. 怀孕或哺乳期女性患者; 8. 研究者认为可能影响研究参与或混淆研究结果解释的任何情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210042

联系人通讯地址
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