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ChiCTR2300068268
结束
辛伐他汀
化药
辛伐他汀
2023-02-13
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疣状汗孔角化症
外用辛伐他汀乳膏治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性:一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照临床研究
外用辛伐他汀乳膏治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性:一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照临床研究
210042
评估外用辛伐他汀乳膏治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性,比较辛伐他汀单方制剂和辛伐他汀/胆固醇复方制剂治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性差异。
随机平行对照
其它
由试验设计者通过随机数软件产生两批随机数,第一批随机数用于将受试者分为单方组和复方组,第二批随机数用于分配前两个月受试者的试验侧(左/右侧臀部)。
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2021年江苏省“双创人才”项目(项目编号:JSSCRC2021564)
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12
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2022-10-10
2024-05-10
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1. 年龄≥18岁,性别不限; 2. 明确诊断疣状汗孔角化症: (1)临床: 臀部大面积疣状增生性斑块(直径超过5cm),以臀裂为中心放射性分布,可伴或不伴明显瘙痒; (2)病理: 组织病理存在角质样板层(若受试者曾经做过组织病理学检测,则只需提交相应检测报告,无需重复检测); (3)外周血基因检测:检出甲羟戊酸途径中四个已知基因(MVK、PMVK、MVD和FDPS)的杂合致病突变(若受试者曾经做过基因检测,则只需提交相应检测报告,无需重复检测); 3. 育龄期患者须同意在整个研究过程中以及在停止使用研究药物后的3个月内采用有效的避孕措施。;
登录查看1. 有他汀类药物过敏史和副反应史; 2. 4周内进行过冷冻、激光、磨削、口服或外用阿维A、外用5-FU、外用咪喹莫特、外用他克莫司等治疗; 3. 皮损表现提示有癌变可能或病理确诊皮损有癌变者; 4. 3个月内参加过其它干预性临床研究; 5. 重要脏器功能障碍:肝或肾功能障碍、心脑血管疾病、肾功能障碍等; 6. 存在急性感染或慢性活动性感染; 7. 怀孕或哺乳期女性患者; 8. 研究者认为可能影响研究参与或混淆研究结果解释的任何情况。;
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