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【ChiCTR2400094785】一项分析乳腺癌患者的肌酐/胱抑素C比值与1年死亡率相关性的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094785

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

一项分析乳腺癌患者的肌酐/胱抑素C比值与1年死亡率相关性的回顾性研究

试验专业题目

一项分析乳腺癌患者的肌酐/胱抑素C比值与1年死亡率相关性的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

肌肉减少症被定义为肌肉质量和肌肉力量的丧失,影响大多数癌症患者的预后。然而,在疾病发展过程中,肌肉减少症的筛查标准目前仍存在争议,有学者建议用握力或椅子站立测试、磁共振成像或计算机断层扫描来测量肌肉质量和力量,但是由于上述测量方式的主观性、复杂、不经济等缺点无法普及于临床使用。肌酐/胱抑素C比率(即肌肉减少症指数)自推出以来,以其廉价、有效、客观、可复制等特点,在影响各种疾病的预后研究中得到不断探索。已有研究结果表明血清肌酐/胱抑素C水平与癌症患者的生存率具有显著相关性,然而,该指数在乳腺癌中并没有具体研究。因此,本研究拟通过回顾性、观察性研究评估乳腺癌患者住院期间的肌酐/胱抑素C比率,分析肌酐/胱抑素C比率与乳腺癌患者1年死亡率的相关性,探索肌酐/胱抑素C比率与乳腺癌患者1年死亡率相关性的最佳截断值。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

87

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.术后病理类型为乳腺癌各病理分型; 3.乳腺癌临床分期为I-IV期; 4.确诊乳腺癌后均进行规范抗肿瘤治疗;;

排除标准

1.肾功能严重下降:肾小球滤过率(eGFR)<30mL/min/1.73m^2或尿白蛋白>=300mg/天; 2.同一天内血清肌酐(SCr)或胱抑素C(CysC)水平缺乏; 3.临床病理资料不完整、失访的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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