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首页 临床进展 超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸对焦虑障碍合并冠心病患者的临床预测意义分析

【ChiCTR2200057008】超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸对焦虑障碍合并冠心病患者的临床预测意义分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057008

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2022-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病 焦虑障碍

试验通俗题目

超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸对焦虑障碍合并冠心病患者的临床预测意义分析

试验专业题目

超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸对焦虑障碍合并冠心病患者的临床预测意义分析

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1、筛选焦虑障碍合并冠心病患者相比于单纯焦虑障碍患者的常见临床危险因素，为指导伴有冠心病症状的焦虑患者的临床治疗策略提供依据。 2、观察焦虑程度及临床常见生化指标与冠心病严重程度的相关性，为无创判断冠心病的严重程度提供依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

本研究是横断面研究，没有采用随机分组的方法。

盲法

/

试验项目经费来源

大连大学附属中山医院博士启动基金

试验范围

/

目标入组人数

64;89

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18岁，性别不限，小学及小学以上文化程度。 2、HAMA评分>14分，且住院期间完成冠脉造影检查。 3、签署知情同意书。；

排除标准

1、有明确的精神病史。 2、急性心肌梗死。 3、既往明确诊断或既往明确排除冠心病。 4、有明确的心律失常、心力衰竭、自身免疫病、脑卒中病史、肝肾功能异常、甲状腺功能异常、结构性心脏病、恶性肿瘤等病史。 5、近三月内有感染性疾病史。 6、近三月内有服用激素、叶酸及维生素B12药物史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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