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【ChiCTR2400092112】妊娠期与围绝经期盆腔子宫内膜异位症的临床病理特征分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400092112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-11

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

妊娠期与围绝经期盆腔子宫内膜异位症的临床病理特征分析

试验专业题目

妊娠期与围绝经期盆腔子宫内膜异位症的临床病理特征分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

归纳总结妊娠期与围绝经期盆腔子宫内膜异位症的临床病理特征

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

200;500;72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-09

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

妊娠期子宫内膜异位症:①实验组:临床诊断或影像学诊断(B超,和/或MRI)为内异症(包括但不仅限于OMA)的早孕期(孕6-8周)患者 ②对照组:临床诊断或影像学诊断(B超,和/或MRI)为卵巢肿瘤的妊娠期患者 围绝经期子宫内膜异位症:1. 40-55岁,处于围绝经期;2. 临床诊断或影像学诊断(B超,和/或MRI)为盆腔内异症(OMA或DE±子宫腺肌症);

排除标准

妊娠期子宫内膜异位症:①实验组:孕前怀疑或确诊恶性肿瘤;孕期因个人原因选择流产;存在MRI检查禁忌症者 ;病理妊娠(异位妊娠、稽留流产、葡萄胎等) ②对照组:影像学怀疑卵巢内膜样囊肿;无妊娠期卵巢肿瘤随访的影像学报告;妊娠期-产后1年未行手术、无病理报告结果 围绝经期子宫内膜异位症:1. 既往恶性肿瘤病史;2. 既往LHBSO或双侧卵巢切除手术史;3. 存在MRI检查禁忌症者;4. 术后病理提示仅有子宫腺肌症;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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