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【ChiCTR2400092112】妊娠期与围绝经期盆腔子宫内膜异位症的临床病理特征分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

妊娠期与围绝经期盆腔子宫内膜异位症的临床病理特征分析

试验专业题目

妊娠期与围绝经期盆腔子宫内膜异位症的临床病理特征分析

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临床试验信息
试验目的

归纳总结妊娠期与围绝经期盆腔子宫内膜异位症的临床病理特征

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200;500;72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-09

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

妊娠期子宫内膜异位症：①实验组：临床诊断或影像学诊断（B超，和/或MRI）为内异症（包括但不仅限于OMA）的早孕期（孕6-8周）患者 ②对照组：临床诊断或影像学诊断（B超，和/或MRI）为卵巢肿瘤的妊娠期患者 围绝经期子宫内膜异位症：1. 40-55岁，处于围绝经期；2. 临床诊断或影像学诊断（B超，和/或MRI）为盆腔内异症（OMA或DE±子宫腺肌症）；

排除标准

妊娠期子宫内膜异位症：①实验组:孕前怀疑或确诊恶性肿瘤；孕期因个人原因选择流产；存在MRI检查禁忌症者 ；病理妊娠（异位妊娠、稽留流产、葡萄胎等） ②对照组：影像学怀疑卵巢内膜样囊肿；无妊娠期卵巢肿瘤随访的影像学报告；妊娠期-产后1年未行手术、无病理报告结果 围绝经期子宫内膜异位症：1. 既往恶性肿瘤病史；2. 既往LHBSO或双侧卵巢切除手术史；3. 存在MRI检查禁忌症者；4. 术后病理提示仅有子宫腺肌症；

研究者信息
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

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