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【ChiCTR-INR-17010398】妇科腹腔镜手术中不同气管导管套囊充气管理方式对拔管后气道并发症的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17010398

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-01-11

临床申请受理号

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靶点

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适应症

妇科腹腔镜手术

试验通俗题目

妇科腹腔镜手术中不同气管导管套囊充气管理方式对拔管后气道并发症的影响

试验专业题目

妇科腹腔镜手术中不同气管导管套囊充气管理方式对拔管后气道并发症的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

妇科腹腔镜手术中不同气管导管套囊充气管理方式对拔管后气道并发症的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

SPSS随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-20

试验终止时间

2018-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄在18~60岁之间,无吸烟史,ASA I-II级 2.肝肾功能正常,术前血清白蛋白水平正常 3.无神经肌肉疾病 4.拟择期在腹腔镜下行妇科手术;

排除标准

1.术前有上下呼吸道感染以及咳嗽,喉咙痛,声嘶等相关症状 2.术前使用止痛药或皮质类药物 3.围术期放置胃管 4.困难气道者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

川北医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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