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【CTR20201843】茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20201843

试验状态

主动终止（要做四周期，需要重新进行预试验）

药物名称

茶碱缓释片

药物类型

化药

规范名称

茶碱缓释片

首次公示信息日的期

2020-09-14

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心力衰竭时喘息。

试验通俗题目

茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性试验

试验专业题目

茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

130000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以吉林亚泰制药股份有限公司生产的茶碱缓释片为受试制剂，以日医工株式会社生产的茶碱缓释片（商品名：UNICON®）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较茶碱缓释片在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服茶碱缓释片受试制剂和参比制剂（UNICON®）后的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ；

实际入组人数

国内: 0 ；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能出现的不良反应，并自愿签署知情同意书。；2.受试者在未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。；3.年龄为18～65周岁健康男性和女性受试者（包括18岁和65岁），男女性别比例适当。；4.身高体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/㎡范围内（包括临界值），且男性受试者体重≥50.0公斤、女性受试者≥45.0公斤。；5.健康状况：无心、肝、肾、消化道疾病及代谢异常。；6.受试者可以和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。；

排除标准

1.过敏体质，如食物或药物过敏者，包括已知对茶碱或其辅料有过敏史者。；2.患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者。；3.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者。；4.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者。；5.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者。；6.给药前4周内接受过疫苗接种者。；7.根据筛选期生命体征，体格检查，12导联心电图，实验室检查等结果，研究者判断异常有临床意义者。；8.女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。；9.烟检阳性或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）。；10.在服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者。；11.给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者。；12.给药前6个月内有药物滥用史者。；13.给药前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者。；14.给药前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。；15.给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者。；16.给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者。；17.在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者。；18.在服用研究药物前48h内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤、含茶碱的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者。；19.存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史、与试验药物作用有关的病史及其他任何情况者。；20.给药前3个月内参加过其他临床试验或非本人来参加临床试验者。；21.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）。；22.有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者。；23.研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南京市第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

211113

联系人通讯地址

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