CTR20211607
已完成
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
化药
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
2021-07-08
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可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验
518000
主要研究目的：比较受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的药代动力学，评价两者空腹单次吸入给药的生物等效性； 次要研究目的：考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ；
国内: 60 ；
2021-07-11
2022-02-11
是
1.1) 性别：男性或女性受试者；2.2) 年龄：18~45岁（含18及45周岁）；3.3) 体重：男性受试者体重应不低于50kg，女性受试者体重应不低于45kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19～26 kg/m2范围内（包括边界值）；4.4) 经病史询问、全身体格检查和实验室检查证明正常或者经研究者判断为异常无临床意义者；5.5) 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；
登录查看1.1) 生命体征、体格检查及血常规、血生化、电解质（Na+、K+、Ca2+、Cl-、Mg2+）、尿常规、凝血功能、X光全胸正位片、12导联心电图、HIV抗体、乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体等异常且具有临床意义者；2.2) 对沙美特罗、丙酸氟替卡松及乳糖有过敏史者；对两种或以上药物、食物过敏者；已知β受体激动药物和/或糖皮质激素药物过敏者；3.3) 肺功能检查 FEV1/FVC<80%者；4.4) 曾患有或正患有严重的神经系统疾病、心血管系统疾病、肝脏疾病、肾脏疾病或血液系统疾病病史或外科病史；曾患有青光眼的患者；5.5) 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；6.6) 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；7.7) 研究首次给药前48小时内摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者；8.8) 研究首次给药前48小时内摄入过任何富含黄嘌呤的饮料或食物者；9.9) 采血困难者；10.10) 酒精呼气检测结果阳性，或既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位，1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；11.11) 筛选前3个月内平均每日吸烟量≥3支者或烟检结果呈阳性者；12.12) 筛选前14天内使用过任何药物者(包含保健品在内)；13.13) 筛选前3个月内参加过其他临床试验者；14.14) 筛选前3个月内献过血或大量出血（大于450mL）者；15.15) 药筛检测阳性者；16.16) 妊娠或哺乳期妇女，或男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者，或试验前妊娠检查结果为阳性者；17.17) 受试者经培训后不能正确掌握药物的吸入方式；18.18) 研究者认为其他原因不适合入组的受试者；
登录查看徐州医科大学附属医院;徐州医科大学附属医院
221000;221000
药品研发
全球上市
一致性评价
生产检验约印创投2025-01-16
求实药社2025-01-16
Genhouse2025-01-16
IPHASE2025-01-16
动脉网2025-01-16
动脉网-最新2025-01-16
药明康德2025-01-16
药明康德2025-01-16
再鼎医药2025-01-16
Rimonci2025-01-15
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