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【CTR20212094】阿莫西林胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。

基本信息
登记号

CTR20212094

试验状态

已完成

药物名称

阿莫西林胶囊

药物类型

化药

规范名称

阿莫西林胶囊

首次公示信息日的期

2021-09-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

阿莫西林适用于敏感菌(不含β内酰胺酶菌数)所致的下列感染: 1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎和鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.急性单纯性淋病。 6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。

试验通俗题目

阿莫西林胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。

试验专业题目

阿莫西林胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

528000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以佛山手心制药有限公司生产的阿莫西林胶囊为受试制剂;并以LTL制药股份有限公司的阿莫西林胶囊为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 48  ;

第一例入组时间

2021-09-17

试验终止时间

2021-10-03

是否属于一致性

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18~55周岁(包括18和55周岁,试验期间超过55周岁不剔除);

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;

2.试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术;

3.试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址
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