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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 托伐普坦联合肾府消癥汤治疗ADPKD患者多中心队列研究

【ChiCTR2200058370】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 托伐普坦联合肾府消癥汤治疗ADPKD患者多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058370

试验状态

尚未开始

药物名称

托伐普坦

药物类型

化药

规范名称

托伐普坦

首次公示信息日的期

2022-04-07

临床申请受理号

/

靶点
适应症

常染色体显性多囊肾病

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 托伐普坦联合肾府消癥汤治疗ADPKD患者多中心队列研究

试验专业题目

托伐普坦联合肾府消癥汤治疗ADPKD患者多中心队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

肾府消癥汤联合托伐普坦治疗ADPKD的有效性及安全性

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国初级卫生保健基金会

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.参照《内科学 肾脏内科分册》ADPKD诊断标准，根据肾脏影像学诊断的ADPKD患者； 2.临床、病理资料完整； 3.年龄18岁-70岁； 4.GFR≥30ml/(min q.73m2)(CKD1～3期)者。；

排除标准

1.合并有其他肾小球疾病； 2.合并有心、脑、肺、血液系统等严重疾病患者； 3.妊娠或哺乳期妇女； 4.就诊资料不完善者。 5.根据研究者判断，认为不宜入选者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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