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【ChiCTR-ONB-15007477】自体骨髓间充质干细胞联合或不联合人胚胎视网膜前体细胞移植治疗视网膜色素变性的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR-ONB-15007477

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2015-10-31

临床申请受理号

靶点

适应症

视网膜色素变性

试验通俗题目

自体骨髓间充质干细胞联合或不联合人胚胎视网膜前体细胞移植治疗视网膜色素变性的临床研究

试验专业题目

自体骨髓间充质干细胞联合或不联合人胚胎视网膜前体细胞移植治疗视网膜色素变性的临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

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临床试验信息

试验目的

初步探讨视网膜前体细胞（RPC）自体骨髓间充质干细胞（BM-MSC）联合或不联合视网膜前体细胞（RPC）视网膜下腔局部移植治疗对RP患者是否有治疗作用及其安全性。为临床治疗RP探索新的治疗方式。

试验分类

试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

方便选择

盲法

试验项目经费来源

国家重点基础研究发展计划（973计划）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2015-12-10

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

入选标准

(1)年龄18－65岁（包括18周岁和65周岁）已签署知情同意书的患者;(2)患者至少有一只眼（单眼）或双眼因患视网膜色素变性致视力受损;(3)已使用常规治疗方法无效或自愿选择BM-MSC联合或不联合RPC视网膜下腔局部移植治疗的RP患者;(4)研究眼必须符合下列标准：1)使用ETDRs视力检查表检测，最佳矫正视力0.15 – 0.6，视野小于10度 2)研究眼视力下降是因为视网膜色素变性所致 3）黄斑无增殖膜及水肿 4）RPE功能状况：自身荧光（AF）检测残留至少中心区血管弓内1/2范围；

排除标准

1.眼部的伴随情况/疾病 (1)研究眼有伴随疾病，并会阻碍研究治疗改善视力 (2)任一只眼有活动性的眼内炎症(无论是轻微或更重的等级) (3)任一只眼有活动性感染(例如结膜炎、角膜炎、巩膜炎、眼色素膜炎，眼内炎等) (4)任一只眼有眼色素膜炎的病史 (5)研究眼存在可能影响研究结果解释、或可能导致视力损害的疾病，包括严重白内障、青光眼、视网膜血管阻塞、视网膜脱离、黄斑裂孔、玻璃体黄斑牵拉等 (6)任一只眼有虹膜新生血管形成 (7)患者为独眼或在随访1时非研究眼（对侧眼）的最佳矫正视力小于等于24个字母(约相当于Snellen视力20/320) 2.眼部治疗研究眼有眼内手术史 3.全身情况或治疗（1）中风、冠心病、心绞痛史及肾功能不全需做透析或肾移植，以及不适合参与临床试验的其它全身慢性疾病（2）对荧光素钠过敏者（3）药物未能控制的高血压（收缩压＞140mmHg或舒张压＞90mmHg）（4）凝血机能异常或目前应用抗凝药物（如阿斯匹林）治疗者（5）目前或近期可能需要全身使用已知对晶状体、视网膜或视神经有毒性的药物，包括氯喹/羟氯喹、吩噻嗪、乙胺丁醇、去铁敏和他莫昔芬等（6）治疗前1个月（或为试验药物的5个半衰期时间，以长者为准）内参加过任何研究药物的临床研究 4.其他（1）近期（6月内）有生育计划的女性（2）妊娠或哺乳期妇女；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆市沙坪坝区西南医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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