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【ChiCTR2200063640】不同频次电针对上肢运动皮层兴奋性的后效应研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200063640

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-09-13

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

不同频次电针对上肢运动皮层兴奋性的后效应研究

试验专业题目

不同频次电针对上肢运动皮层兴奋性的后效应研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨不同频次电针的后效应规律,为针刺再次介入时机和优化针灸治疗方案提供参考.

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过应用SAS软件,将5种干预措施按不同顺序随机分为25个序列,得出顺序号,制作随机卡片,装入非透明信封密封,由专人负责发放。第一名合格受试者进入试验时,抽取随机卡片,打开信封,依照随机卡片上的提示接受5种干预措施,随后进入试验的合格受试者全部依照同样的顺序接受干预措施。

盲法

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试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(NO.81873381),广东省中医院中医药科学技术研究专项(NO.YN2019ML12)

试验范围

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目标入组人数

15

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-07-10

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

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入选标准

(1)健康受试者,年龄在18~35岁;(2)右利手,性别不限;(3)既往无神经、精神、运动系统疾患者;(4)近3个月内未接受过任何外周刺激(如针灸、外周电刺激等)及中枢刺激(如rTMS、tDCS等);(5)愿意接受电针,无晕针史;(6)自愿参加本研究并签署知情同意书者。;

排除标准

(1)有精神系统疾患者,如:精神分裂、焦虑症、人格障碍等;(2)有神经系统疾患者,如:脑外伤、颅后窝疾病、痉挛症、三叉神经痛、Jackson癫痫、面神经麻痹后痉挛、眼睑痉挛、认知障碍、言语障碍及痴呆等;(3)有严重高血压、糖尿病、恶性肿瘤等病史;有严重的心、肝、肾等脏器的疾患;(4)体内有金属残留物者(包括义齿、起搏器、神经刺激器、医疗泵等);(5)对TMS畏惧以及其它原因不能进行TMS刺激者;(6)畏惧针刺或出现针刺不良反应者;(7)妊娠或哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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