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首页 临床进展 诊断措施处样本量为0，请核对，如需调整请与我们联系。请核对伦理批件有效期，如已过期，请重新申请或申请延期。 应用3D/4D+HD-live silhouette技术建立早孕期中枢神经系统胚胎发育超声图谱的前瞻性研究

【ChiCTR2200060632】诊断措施处样本量为0，请核对，如需调整请与我们联系。请核对伦理批件有效期，如已过期，请重新申请或申请延期。 应用3D/4D+HD-live silhouette技术建立早孕期中枢神经系统胚胎发育超声图谱的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060632

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎儿神经系统

试验通俗题目

诊断措施处样本量为0，请核对，如需调整请与我们联系。请核对伦理批件有效期，如已过期，请重新申请或申请延期。 应用3D/4D+HD-live silhouette技术建立早孕期中枢神经系统胚胎发育超声图谱的前瞻性研究

试验专业题目

应用3D/4D+HD-live silhouette技术建立早孕期中枢神经系统胚胎发育超声图谱的前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.建立标准化图谱。首次利用3D/4D+HD-live silhouette 技术建立国内孕7-13+6周正常CNS胚胎发育超声图谱，为早孕期预测CNS先天性畸形提供标准对比依据。 2.推进预测时间窗。将3D/4D+HD-live silhouette技术应用于孕早期CNS成像，有望将胎儿CNS结构异常的预测时间窗口从孕11-13+6周胎儿期提前至孕7-10周胚胎期。 3.建立技术操作规范。探索3D/4D+HD-live silhouette技术应用于早孕期CNS成像的操作规范及标准切面。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者采用完全随机化分组法

盲法

不适用

试验项目经费来源

四川省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-31

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.早孕期常规产前超声筛查的孕妇（大于18周岁）；2.孕周范围为7-13+6周。；

排除标准

1.失访者；2.任何原因不能配合完成本研究者；3.数据不完整者(如无引产后结果或遗传学检测结果等)；4.早孕期有先兆流产征像者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

电子科技大学医学院附属成都市妇女儿童中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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