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【CTR20234210】孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20234210

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

孟鲁司特钠颗粒

药物类型

化药

规范名称

孟鲁司特钠颗粒

首次公示信息日的期

2023-12-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

试验通俗题目

孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验

试验专业题目

孟鲁司特钠颗粒在健康的研究参与者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

511340

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 空腹和餐后给药条件下,比较广州博济生物医药科技园有限公司生产的孟鲁司特钠颗粒(4 mg(以孟鲁司特计))与Organon LLC持证的孟鲁司特钠颗粒(4 mg(以孟鲁司特计),商品名:顺尔宁®)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。 次要目的: 评价空腹和餐后给药条件下,受试制剂孟鲁司特钠颗粒(4 mg(以孟鲁司特计))在健康的受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.研究参与者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应,自愿作为研究参与者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或以上药物有过敏史者,或已知对孟鲁司特以及相关辅料(甘露醇,羟丙基纤维素和硬脂酸镁)有既往过敏史者(问诊);

2.筛选前一年至随机前有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史者,或筛选前一年至随机前有胃肠道疾病史(含现有)者,包括慢性或活动性上消化道疾病如食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者;

3.筛选时生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿十项、血生化、凝血功能、感染免疫八项定性检查)和心电图检查,结果经研究者判断异常有临床意义者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东莞康华医院;东莞康华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

523129;523129

联系人通讯地址
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