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【ChiCTR2000030016】雾化吸入灭活分枝杆菌疫苗治疗新冠病毒感染性肺炎(COVID-19)的基础与临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000030016

试验状态

正在进行

药物名称

注射用母牛分枝杆菌

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用母牛分枝杆菌

首次公示信息日的期

2020-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

雾化吸入灭活分枝杆菌疫苗治疗新冠病毒感染性肺炎(COVID-19)的基础与临床研究

试验专业题目

雾化吸入注射用母牛分枝杆菌治疗新冠病毒(COVID-19)感染性肺炎的疗效评估及防治呼吸道病毒感染的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

536000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

针对此次2019-nCoV新冠状病毒感染疫情,研究注射用母牛分枝杆菌的的抗病毒作用,为防治病毒探索新方法

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究人员使用spss软件产生随机号

盲法

Double blind

试验项目经费来源

雾化吸入注射用母牛分枝杆菌治疗新型冠病毒感染性肺炎(COVID-19)的疗效评估及防治呼吸道病毒感染的机制研究

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-04

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

≥18周岁且排除怀孕妇女,同意参加本试验并签署知情同意书的新型冠状病毒肺炎患者。;

排除标准

1、孕妇; 2、有心绞痛、心肌梗塞病史及其他严重心血管病史者 3、研究人员认为这项研究不适合临床试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西医科大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

530021

联系人通讯地址
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