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【ChiCTR2400092243】赋能型慢阻肺合并衰弱患者肺康复自我管理路径的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092243

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢病管理

试验通俗题目

赋能型慢阻肺合并衰弱患者肺康复自我管理路径的构建与应用

试验专业题目

赋能型慢阻肺合并衰弱患者肺康复自我管理路径的构建与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估赋能模式下院外肺康复自我管理路径在慢阻肺合并衰弱患者中的影响。本研究的目的是检验赋能模式下院外肺康复自我管理路径对以下结果的影响：呼吸困难症状、衰弱程度、有氧耐力情况、自我效能、生活质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机分组，由电脑产生随机数字进行分析。

盲法

对评价者实施盲法

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 根据COPD全球倡议指南诊断为COPD Ⅱ～Ⅳ级患者；2. 用Fried衰弱表型初筛，至少存在一项异常；3. 患者和家属有智能手机并且会使用微信；4. 意识清楚，沟通能力正常，愿意配合。；

排除标准

1. 患者患有严重心脑血管及肝肾疾病者；2. 合并活动性肺结核、局限性肺大泡、恶性肿瘤、甲状腺功能亢进、严重听视力、肢体活动障碍者；3. 收缩压≥180mmHg和（或）舒张压≥110mmHg者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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