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【ChiCTR2200064288】癌症患儿父母的疲溃干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064288

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疲溃

试验通俗题目

癌症患儿父母的疲溃干预研究

试验专业题目

癌症患儿父母的疲溃干预效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 基于前期研究构建的恶性肿瘤患儿父母疲溃的风险模型；并通过患儿父母疲溃系统评价和专家函询发展恶性肿瘤患儿父母疲溃干预方案。 2. 实施恶性肿瘤患儿父母疲溃干预方案，并进行效果评价。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

非本研究项目实施人员，通过 SPSS对进行区组随机分配试验组和对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

患儿纳入标准： 1. 年龄为18岁以内； 2. 符合儿童恶性肿瘤诊断标准，诊断恶性肿瘤1个月以上的患儿； 患儿父母纳入条件： 1. 小学及以上文化程度； 2. 患儿主要照顾者； 3. 知情同意，自愿参加研究。；

排除标准

患儿排除标准： 1. 在研究期间发生严重并发症，或因任何原因死亡者。 患儿父母排除标准： 1. 有语言或听力障碍，交流困难； 2. 精神病史及认知障碍； 3. 有重大疾病或身体状态较差无法配合调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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