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【ChiCTR2500096756】肠造口新生儿双主体双通道团队随访延续护理模式的构建与应用效果的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096756

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

因各种消化系统疾病在新生儿时期接受肠造口手术

试验通俗题目

肠造口新生儿双主体双通道团队随访延续护理模式的构建与应用效果的随机对照研究

试验专业题目

肠造口新生儿双主体双通道团队随访延续护理模式的构建与应用效果的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

开展随机对照研究验证双主体双通道团队随访延续护理模式其提升患儿家长照护能力、改善患儿结局、减少医疗支出等方面的有效性，为其他专科慢病患儿延续护理模式的探索积累经验，填补国内新生儿专科“互联网+护理”与实体医院融合的延续护理模式实践研究领域的空白。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

以一名独立的研究人员采用随机化采用随机数字表法产生随机数列

盲法

单盲

试验项目经费来源

深圳市基础研究专项（自然科学基金） 基础研究面上项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-24

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.于新生儿时期行肠造口手术的患儿及其主要照护者； 2.患儿处于术后首次出院前阶 段； 3.主要照护者能全程参与患儿的肠造口护理； 4.主要照护者初中以上学历，语言沟通顺畅； 5.经知情同意愿意参与本研究。；

排除标准

1.患儿合并先天性心脏病或严重肝肾疾病等； 2.患儿入组前已经发生肠造口周围皮肤刺激性皮炎。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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