CTR20220573
已完成
西格列汀二甲双胍缓释片
化药
西格列汀二甲双胍缓释片
2022-03-11
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作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制
西格列汀二甲双胍缓释片在健康成年男性和女性空腹与餐后条件的生物等效性试验
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍缓释片与JANUMET XR 在中国健康成年受试者中的生物等效性
310018
主要目的：浙江九洲生物医药有限公司持有的西格列汀二甲双胍缓释片（50mg/500mg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Merck Sharp and Dohme Corp持有的西格列汀二甲双胍缓释片（商品名：JANUMET XR，规格：50mg/500mg）为参比制剂，进行生物等效性试验，比较两种制剂在空腹和餐后条件下单次给药的生物等效性。 次要目的：评估单剂口服受试制剂（西格列汀二甲双胍缓释片，T）和参比制剂（JANUMET XR，R）在中国健康成年受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 72 ；
2022-05-13
2022-07-08
是
1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够和研究者进行良好的沟通，按照试验方案要求完成研究；
登录查看1.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、感染性疾病筛查）、12导联心电图、胸部X线检查（正片位）等，结果判定为异常有临床意义者；
2.肌酐清除率＜80mL/min（肌酐清除率计算采用Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140—年龄)×体重(kg)]/[0.818×血清肌酐(μmol/L)]或CrCl=(140—年龄)×体重(kg)/72×血清肌酐(mg/dl)。女性按计算结果×0.85）者；
3.筛选前3个月每日吸烟量多于5支者；
登录查看蚌埠医学院第一附属医院
233099
全球上市
一致性评价
生产检验
合理用药医药时间2024-11-21
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细胞与基因治疗领域2024-11-21
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