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【ChiCTR2400086851】晶状体混浊程度与超声乳化参数的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086851

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

晶状体混浊程度与超声乳化参数的相关性研究

试验专业题目

晶状体混浊程度与超声乳化参数的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

运用新型光学生物测量仪IOLMaster 700测定白内障患者晶状体混浊程度与超声乳化参数的相关性，并评价其应用价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

连续性纳入

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-12

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：经散瞳后裂隙灯检查见晶状体混浊，眼部生物学参数数据可靠的患者。；

排除标准

术中及术后出现并发症，如后囊膜破裂、人工晶体无法植入、重度角膜水肿、黄斑水肿、视网膜出血、视网膜脱离、术后晶状体位置异常、晶状体未植入囊袋内、术后严重炎症反应以及失访等；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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