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【ChiCTR2200060910】经桡动脉路径行脑血管造影术后压迫器减压时间研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060910

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑血管造影后动脉穿刺处局部压迫的影响

试验通俗题目

经桡动脉路径行脑血管造影术后压迫器减压时间研究

试验专业题目

经桡动脉入路行神经介入术后动脉压迫器减压时间研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

研究经桡动脉路径行脑血管造影术后应用桡动脉止血器快速减压并缩短压迫时间，对桡动脉及患者舒适度的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者使用计算机随机数字表产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市脑卒中重点专病基金

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.经桡动脉路径行脑血管造影术患者者； 3.Allen’s 实验阴性； 4.患者SpO2可达95%以上者。；

排除标准

1.穿刺侧手臂出血或血肿者； 2.血流动力学不稳定者； 3.肝、肾功能，凝血功能异常者； 4.动静脉瘘/透析患者； 5.经研究者判断认为不适合参与本试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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