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【CTR20212784】托匹司他片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20212784

试验状态

已完成

药物名称

托吡司特片

药物类型

化药

规范名称

托吡司特片

首次公示信息日的期

2021-11-03

临床申请受理号

靶点

适应症

本品用于治疗痛风、高尿酸血症。

试验通俗题目

托匹司他片人体生物等效性试验

试验专业题目

托匹司他片人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

255086

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：比较空腹及餐后给药条件下，山东新华制药股份有限公司委托湖南九典制药股份有限公司生产的托匹司他片（40 mg/片）与Fujiyakuhin Co., Ltd.（日本富士药品株式会社）托匹司他片（40 mg/片，商品名：TOPILORIC®）在健康人群中吸收程度和速度的差异。次要目的：评价空腹及餐后条件下，山东新华制药股份有限公司委托湖南九典制药股份有限公司生产的托匹司他片（40 mg/片）的安全性和耐受性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 50 ；

第一例入组时间

2021-12-06

试验终止时间

2022-06-28

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男女不限，同意在试验期间及试验后3个月内不发生无保护性性行为，且试验期间必须采取物理方式避孕；其中女性必须满足以下条件：已进行手术绝育或具有生育能力，但入组前血妊娠（β-HCG）检查结果无临床意义；

排除标准

1.有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；（问诊）；2.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、听觉系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、代谢异常等严重疾病史者；（问诊）；3.有晕针、晕血史者或静脉穿刺采血不耐受；（问诊）；4.有过吞咽困难、消化道溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感觉消化道不适者；（问诊）；5.试验前6个月内接受过外科手术或计划在试验期间进行手术者，以及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；（问诊）；6.试验前3个月内失血量达到200 mL及以上者（女性生理期失血除外），或在试验结束后3个月内献血计划者；（问诊）；7.试验前2周内因各种原因使用过药物者；（问诊）；8.试验前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、酮康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或其他抗胆碱能药物者；（问诊）；9.因对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）；10.试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；11.试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品；（问诊）；12.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计）），或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）；13.试验前1年内有药物滥用史者；（问诊）；14.妊娠期或哺乳期女性，或筛选前2周内发生非保护性性行为（限女性）；（问诊）；15.试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；16.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊+联网筛查）；17.试验前体格检查、生命体征、心电图异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）〔生命体征参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；〕；18.试验前实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；19.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

长沙市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

410007

联系人通讯地址

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